Nota da Secretaria de Saúde sobre troca de medicamento não justifica sofrimento de crianças

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A Secretaria de Saúde do Estado acaba de emitir nota sobre a troca, pela Unicat, do medicamento com base em hormônio de crescimento indicado para crianças por médicos endocrinologistas. A nova fórumula provoca dores intensas durante a aplicação pelas crianças, e o que pais e médicos questinam é que o tratamento tem duração de mais de um ano. Na nota, a Secretaria diz que a Unicat 'está fazendo um monitoramento dos pacientes que fazem uso da substância somatropina e que estão apresentando dores na aplicação do medicamento'. Dos pais que repassaram o caso ao Blog, nenhuma das crianças foi monitorada. * A nota diz ainda que a Unicat convocou representantes do laboratório fornecedor para virem ao estado dar orientações aos médicos acerca do medicamento e que uma visita está agendada para os dias 7 e 8. -Orientação que, certamente, não vai minimizar o sofrimento das crianças... * A Secretaria diz ainda na nota que 'a reação durante a aplicação da substância somatropina é descrita em bula e sua intensidade pode variar de acordo com a marca'. -Se a reação varia de acordo com a marca, e a marca anterior não provocava dores nas crianças, está mais do que comprovado que a marca anterior era a acertada. * A nota tenta justificar as reclamações afirmando que 'em três semanas o medicamento Eutropin - Somatropina 4UI-1mL foi distribuído para aproximadamente 250 pacientes e, de acordo com o monitoramento da Unicat, até a manhã desta sexta-feira (28) apenas sete pacientes haviam procurado a unidade relatando reação ao medicamento'. -O que não significa que todos os outros 243 pacientes não estão sentindo dores.As famílias podem não ter reclamado ou podem não ter tomado conhecimento do movimento em questão. E em alguns casos, vamos combinar, que podem se tratar de pacientes do SUS, que muitas vezes, já tão calejados que são com a saúde pública no Brasil, que acham que não tem ireito sequer de reclamar. Só de acatar. Muitos chegam a ter medo até mesmo de perderem o direito ao medicamento. * A nota diz ainda que a nova fórmula distribuída 'é devidamente registrada na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e possui laudo do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), da Fiocruz,e que sua utilização está dentro do que é recomendado pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o tratamento da Deficiência de Hormônio do Crescimento – Hipopituitarismo'. -O que não significa que as crianças se adaptam e não sentem dores. O sorimento permanece. * O resto da nota é recheada de palavras técnicas que em nada diminuem o sofrimento das crianças. Nem das 7 que reclamaram...nem das outras tantas que deixaram de reclamar. Se o problema existe, ele independe de número.